CAS:1100-88-5|Benziltrifenilfosfonium Klorida (BPP)
Rumus Molekul: C25H22ClP
Berat molekul: 388,87
EINECS:214-154-3
Kemurnian: 99 persen
Paket: 5g/10g/25g/50g/paket massal
Transportasi: FeDex/DHL/laut pengiriman/persyaratan klien
- Pengiriman ke Seluruh Dunia
- Kualitas asuransi
- Layanan Pelanggan 24/7
perkenalan produk
Nama | Benziltrifenilfosfonium klorida (BPP) |
Sinonim | BTPPC; GM 200; NSC 116712; Trifenilbenzilfosfonium Klorida; |
MDL Tidak | MFCD00011913 |
Titik lebur | Lebih besar dari atau sama dengan 300 derajat (lit.) |
Titik nyala | 300 derajat |
Kepadatan | 1,18 g/cm3 (20 derajat) |
PSA | 13.59 |
Catatan | 2.18 |
Penampilan | Putih padat |
Kepekaan | Sensitif terhadap Cahaya & Kelembaban |
Kelarutan (larut dalam) | Aseton, Metanol, Air |
Stabilitas | Stabil. Kompatibel dengan oksidator kuat |
Kode HS | 29310095 |
Tekanan Uap | 0.1 hPa |
Kondisi penyimpanan | Simpan di bawah gas inert. Simpan jauh dari bahan pengoksidasi kuat, air/lembab |
InChi | InChi=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q ditambah 1;/p-1 |
InChiKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
Tersenyum | C1=CC=C(C=C1)C[P ditambah ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Aplikasi:
Benziltrifenilfosfonium klorida(CAS:1100-88-5)digunakan sebagai akselerator sistem curing Bisphenol AF untuk fluoroelastomer. Juga digunakan sebagai katalis transfer fase dalam sintesis senyawa organik tertentu. Ini digunakan sebagai reaktan untuk sintesis senyawa kimia.
Referensi Sastra:
James McNulty; David McLeod. Reaksi olefinasi Wittig yang dipromosikan amina dan sulfonamida dalam air. Kimia: Jurnal Eropa. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Mukhayer; SS Davis. Interaksi antara ion organik besar dengan muatan berlawanan: VI. Koaservasi dalam campuran natrium dodesil sulfat dan benziltrifenilfosfonium klorida. Jurnal Ilmu Koloid dan Antarmuka. 1978, 66 (1), 110-117.
Olefinasi Wittig dengan senyawa karbonil dapat dilakukan pada kondisi fasa 2-dasar; garam fosfonium bertindak sebagai katalis transfer fasanya sendiri: Synthesis, 295 (1973). Lihat juga Lampiran 1.
Benzylidene triphenylphosphoranes (dibentuk dengan n-BuLi) digabungkan melalui reaksi dengan belerang menghasilkan stilben, dengan eliminasi triphenylphosphine sulfide: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).
Tag populer: cas:1100-88-5|benzyltriphenylphosphonium chloride (bpp), harga, kutipan, diskon, tersedia, untuk dijual
![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluoro-2-(2-piridinil-kN)fenil-kC]iridium(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4H-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]ditiazepin 3,3,5,5-tetraoksida](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Bis(4-nitrofenil)-4-oksidodinafto[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
